Zone de Texte: Qui sommes-nous? Zone de Texte: Nos missions Zone de Texte: Vie des associations présentes Zone de Texte: Liens Zone de Texte: Contacts Zone de Texte: > Accueil Professionnels Zone de Texte: Accueil Zone de Texte: FLAM (France Lymphangio Leio Myomatose) poursuit ses missions sur la prévention du tabagisme, l’information sur les risques respiratoires, l’asthme et l’allergie, en lien avec des associations telles que Asthme et Allergies 37. La Lymphangio Leio Myomatose est une maladie rare et exclusivement féminine, il n’existe à ce jour aucun traitement spécifique. Elle se caractérise par une prolifération de cellules musculaires lisses principalement au niveau pulmonaire, formant des kystes qui obstruent les voies respiratoires. La maladie peut évoluer vers une insuffisance respiratoire nécessitant un oxygénothérapie. Que fait FLAM? FLAM participe aux collectifs Alliance Maladies Rares et Eurordis FLAM publie un bulletin d’information trimestriel « FLAM infos » disponible au siège de l’association et sur son site Internet. FLAM organise des réunions rassemblant des patients et leurs proches ainsi que des réunions d’information avec des médecins de différents pays d’Europe FLAM est en relation avec les associations sœurs en Europe et aux Etats-Unis FLAM travaille en collaboration avec des médecins du Groupe d’Etudes et de Recherche sur les Maladies « Orphelines » Pulmonaires (GERM  «O »P) coordonné par le service de Pneumologie de l’hôpital Louis Pradel (Hospices Civils de Lyon) 

Association FLAM

Mme Corine DURAND

9 rue des Pommiers

86280 Saint Benoit (France)

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E-mail : cy.durand@wanadoo.fr

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